Nova terapia promissora avança na luta contra o câncer ósseo primário

Poderia ajudar a aumentar as taxas de sobrevivência, especialmente em crianças.

Pesquisadores da Universidade de East Anglia criaram uma nova droga que funciona contra todos os principais tipos de câncer ósseo primário, uma doença com um tratamento extenuante. A droga, chamada CADD522, bloqueia um gene associado à propagação do câncer, com base em testes iniciais feitos em camundongos implantados com câncer ósseo humano.

Câncer ósseo primário significa que o câncer começa em um osso. Pode se desenvolver na superfície, na camada externa ou a partir do centro do osso. À medida que o tumor cresce, as células cancerígenas se multiplicam e eventualmente destroem o osso. Se não for tratada, pode se espalhar para outras partes do corpo. É muito raro, representando menos de 1% de todos os novos cânceres diagnosticados, mas também é muito difícil de lidar.

Os tratamentos incluem uma combinação de opções, dependendo de quão avançado é o câncer, desde coquetéis de quimioterapia até radioterapia e amputação de membros. Apesar disso, a taxa de sobrevivência de cinco anos é de 42%, principalmente por causa da rapidez com que o câncer se espalha para os pulmões. Agora, a nova droga pode oferecer um caminho a seguir quando for oficialmente aprovada.

“Eu queria entender a biologia subjacente da disseminação do câncer para que possamos intervir no nível clínico e desenvolver novos tratamentos para que os pacientes não tenham que passar pelas coisas pelas quais meu amigo Ben passou”, Darrell Green, pesquisador de East Anglia e autor do estudo, disse em um comunicado. “Em última análise, queremos salvar vidas.”

Green disse que se inspirou para estudar o câncer ósseo infantil depois que seu melhor amigo morreu da doença quando adolescente. A nova pesquisa por trás do CAD522 “pode ser a descoberta de drogas mais importante no campo por mais de 45 anos”, disse ele, esperando que a droga ofereça um “tratamento muito mais gentil” em comparação com a quimioterapia e a amputação de membros.

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Os pesquisadores coletaram amostras de ossos e tumores de 19 pacientes no Royal Orthopaedic Hospital em Birmingham. Era um número pequeno, mas suficiente para detectar algumas mudanças óbvias nos cânceres. Eles usaram sequenciamento de próxima geração para identificar tipos de reguladores genéticos (RNAs) que eram diferentes durante a progressão do câncer.

O estudo também mostrou que um gene chamado RUNX2 foi ativado no câncer ósseo primário e que esse gene foi associado à disseminação do câncer. A nova droga bloqueou o efeito da proteína RUNX2. Eles testaram em camundongos e descobriram que aumenta as taxas de sobrevivência em 50% sem quimioterapia ou cirurgia e não tem efeitos colaterais tóxicos.

A droga agora está passando por uma avaliação toxicológica antes que a equipe possa coletar os dados e abordar a agência reguladora do Reino Unido para iniciar um ensaio clínico em humanos. Embora ainda haja um longo caminho a percorrer antes que a droga esteja disponível, Greene está muito otimista e espera que possa fazer uma grande diferença para o que é agora o terceiro câncer infantil mais comum depois do cérebro e do rim.

O estudo foi publicado no Journal of Bone Oncology